Экспериментальный материал
Итак, очень сложная задача структурной идентификации оптических центров ЛЗ сведена к более простой- определению структуры парамагнитного центра Р2 (так его сейчас называют). И заявила об этом впервые публикация неоргаников в журнале «Геология и геофизика» (1969 г.).
Такие смелые заявки полагается проверять; Первыми взялись за дело физики из ВНИИАлмаза. В самом начале семидесятых годов. Сбоя не нашли, признали корреляцию верной. В конце семидесятых проверили и за рубежом. Вывод тот же: центр N3 действительно парамагнитен.
А так ли проста новая задача - расшифровка ЭПР-спектра? Как решили ее?
История эта довольно своеобразна. Можно сказать, что решалась задача методом последовательных приближений. Впервые спектр этот обнаружил в 1959 г. Смит с соавторами из США. Изучили его ориентационную зависимость, определили группу симметрии - С3в. Минимальное число линий в спектре - 14, есть некоторые основания связать систему со сверхтонким расщеплением на высокоспиновом ядре алюминия. Так возникла первая пробная модель центра - замещающий атом алюминия.
Записав немало спектров в разных ориентациях, в Новосибирске убедились, что спектрограммы, приведенные в оригинальных работах, существенно искажены аппаратурными факторами. На самом деле спектр гораздо сложнее и не может быть описан в рамках такой простой модели, как единственный атом алюминия. Но что тогда?
| < Prev | Next > |
|---|
